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　　7月16日ღღ✿◈◈，2023年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）在荷兰阿姆斯特丹召开ღღ✿◈◈，会议公布了新版阿尔茨海默病诊断标准草案

　　7月16日ღღ✿◈◈，2023年阿尔茨海默病协会国际会议（AAIC）在荷兰阿姆斯特丹召开ღღ✿◈◈，会议公布了新版阿尔茨海默病诊断标准草案ღღ✿◈◈，采用类似癌症诊断中的分期方法manbetx客户端买球ღღ✿◈◈，并取消了“轻度”“中度”“重度”等表述的使用ღღ✿◈◈。修订后的阿尔茨海默病诊断将以数字分为0期至6期7个阶段ღღ✿◈◈。

　　特异性生物标志物确诊ღღ✿◈◈，二十年来最新获批的AD疗法据悉ღღ✿◈◈，2023年8月16日将要正式发布《AD诊断临床标准修订版》ღღ✿◈◈。主要起草者之一的专家表示ღღ✿◈◈：在本次修订中ღღ✿◈◈，2011ღღ✿◈◈、2012以及2018版NIA-AA指南的经典核心观点得到传承ღღ✿◈◈：将综合征（临床可识别的损害）从底层的生物学（病因学）概念独立开ღღ✿◈◈，强调通过生物学概念定义ADღღ✿◈◈。这一核心观点表明了NIA-AA认知AD的底层逻辑——即使出现相关症状ღღ✿◈◈，但症状是疾病的结果凯发(中国)首页ღღ✿◈◈，而不是诊断疾病所必需ღღ✿◈◈。因此对于AD患者ღღ✿◈◈，也应当强调通过特异性生物标志物确诊疾病凯发(中国)首页ღღ✿◈◈。

　　本次修订重点提及了抗Aβ免疫疗法ღღ✿◈◈，实际上这也是近二十年来最新获批的AD疗法ღღ✿◈◈。抗Aβ免疫疗法可将淀粉样蛋白PET水平降低至检测阈值以下ღღ✿◈◈，引发下游生物标志物趋于正常化ღღ✿◈◈，同时可降低 PET 成像测量的纤维状淀粉样蛋白水平ღღ✿◈◈，可减缓早期症状性AD认知能力下降的速度ღღ✿◈◈。而目前成功和失败的免疫治疗药物的一致性表明ღღ✿◈◈，淀粉样蛋白PET减少量与临床获益相关ღღ✿◈◈。Jack教授说到ღღ✿◈◈，AD的用药还请期待后续的指南正式发布ღღ✿◈◈。

　　关于阿尔兹海默症阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经退行性疾病ღღ✿◈◈。临床上以记忆障碍ღღ✿◈◈、失语ღღ✿◈◈、失用ღღ✿◈◈、失认ღღ✿◈◈、视空间技能损害manbetx客户端买球凯发(中国)首页ღღ✿◈◈、执行功能障碍以及人格和行为改变等全面性痴呆表现为特征ღღ✿◈◈，病因迄今未明凯发(中国)首页ღღ✿◈◈。65岁以前发病者ღღ✿◈◈，称早老性痴呆ღღ✿◈◈；65岁以后发病者称老年性痴呆ღღ✿◈◈。

　　阿尔茨海默病（AD）是老年期痴呆最常见的一种类型ღღ✿◈◈，患者思维ღღ✿◈◈、记忆和独立性会因此受损manbetx客户端买球ღღ✿◈◈，影响生活质量以及死亡manbetx客户端买球ღღ✿◈◈，FDA说“这是一种毁灭性疾病”ღღ✿◈◈。从全球来看ღღ✿◈◈，据国际阿尔茨海默病协会（ADI）发布的《世界阿尔茨海默病2018年报告》显示ღღ✿◈◈，目前全世界至少有5000万的痴呆患者ღღ✿◈◈，到2050年预计将达到1.52亿manbetx客户端买球ღღ✿◈◈，其中约60%-70%为阿尔茨海默病患者凯发(中国)首页ღღ✿◈◈。阿尔兹海默病的治疗难点在于其发病机制并未完全清晰ღღ✿◈◈。目前ღღ✿◈◈，比较公认的机制是认为β淀粉样蛋白（amyloid-βღღ✿◈◈，Aβ）的生成和清除失衡是神经元变性和痴呆发生的始动因素ღღ✿◈◈，异常水平的β-淀粉样蛋白在大脑神经元之间形成的斑块具有神经毒性ღღ✿◈◈，导致神经元变性凯发(中国)首页ღღ✿◈◈。

　　国内最新研究成果2022年3月ღღ✿◈◈，《自然》杂志子刊《自然•结构和分子生物学》在线发表了武汉大学人民医院神经内科张振涛教授和特聘教授叶克强为共同通讯作者的研究成果ღღ✿◈◈。这一研究揭示脑内Tau蛋白聚集的分子机制ღღ✿◈◈，为阿尔茨海默病的药物研发提供了新的靶点ღღ✿◈◈。

　　2023年6月13日ღღ✿◈◈，科技日报记者获悉ღღ✿◈◈，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室ღღ✿◈◈、厦门大学医学院神经科学研究所王鑫教授团队的最新研究鉴定出另一个对于阿尔茨海默病至关重要的病理因子——β2-微球蛋白ღღ✿◈◈，并发现通过清除外周血中的β2-微球蛋白即能减轻阿尔茨海默病小鼠大脑中的神经损伤凯发(中国)首页ღღ✿◈◈，因此他们提出β2-微球蛋白可能成为阿尔茨海默病的新治疗靶点ღღ✿◈◈。相关研究成果近日发表在国际学术期刊《自然·神经科学》上凯发(中国)首页ღღ✿◈◈。k8com凯发ღღ✿◈◈。凯发k8官方网站ღღ✿◈◈，药学研究ღღ✿◈◈，凯发k8国际首页登录